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  • 上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

    植物DNA\RNA 共提取試劑盒
    點(diǎn)擊次數(shù):1621 更新時(shí)間:2017-10-12

    上海遠(yuǎn)慕生物代理銷售美國(guó)Omega植物DNA\RNA 共提取試劑盒,96孔板RNA 提取試劑盒I,磁珠總RNA提取試劑盒,磁珠植物RNA提取試劑盒,SQ DNA RNA 蛋白質(zhì)共提取試劑盒,RNA保護(hù)液,RNA室溫保護(hù)液,總RNA中量提取試劑盒II,miRNA 提取試劑盒,土壤RNA中量提取試劑盒,真菌RNA小量提取試劑盒,其他系列提取試劑盒,型號(hào)包含有:Plant DNA\RNA Kit(5),Plant DNA\RNA Kit(50),Plant DNA\RNA Kit(200),其他型號(hào)等,新品上市,*,洽談!

     

    名稱:植物DNA\RNA 共提取試劑盒

    品牌Omega

    供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

    貨號(hào)/型號(hào):R6733-00/Plant DNA\RNA Kit(5)

    貨號(hào)/型號(hào):R6733-01/Plant DNA\RNA Kit(50)

    貨號(hào)/型號(hào):R6733-02/Plant DNA\RNA Kit(200)   

    用途:從植物和真菌樣品中同時(shí)提取DNA和總RNA

    植物DNA\RNA 共提取試劑盒

    操作步驟: 

    1.取已處理的樣品100ul置1.5mL滅菌離心管中,加入裂解液600ul,充分顛倒混勻,室溫靜止3~5min。  

    2.將液體吸入吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時(shí)盡量不要吸到懸浮雜質(zhì),以免離心時(shí)堵塞吸附柱),12000rpm離心1min。  

    3.棄去收集管中的液體,加入600ul洗液,12000rpm離心1min。

    4.重復(fù)上一步。  

    5.棄去收集管中的液體,12000rpm空柱離心2min。以去除殘留的洗液。  

    6.將吸附柱移入新的1.5mL離心管中,向柱中央加入洗脫液50ul,室溫靜止1~2min。12000rpm離心1min,離心管中液體即為模板RNA或DNA。

     

     

    該試劑盒專為同一個(gè)樣品植物或真菌中同時(shí)提取DNA和總RNA而設(shè)計(jì)。它采用硅膠柱純化方式,提取過程不需要用到有毒的酚等有機(jī)物抽提,耗時(shí)的CsCl超速離心和異丙醇或乙醇沉淀,完成一次實(shí)驗(yàn)只需要50min。一次可處理<100mg植物組織。該方法純化的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交,核酸保護(hù)和體外翻譯等。

    純化的基因組DNA片段完整,可直接用于PCR、酶切、Southern雜交等。使用硅膠柱純化技術(shù),可大大減少操作時(shí)間,減少RNase接觸機(jī)會(huì),因而該方法對(duì)操作環(huán)境和操作者技能要求不高,即便是初學(xué)者也都能獲得理想的結(jié)果。經(jīng)液氮研磨的植物組織在Buffer GTP中裂解,離心去除雜質(zhì)后,裂解液移轉(zhuǎn)至DNA結(jié)合柱結(jié)合基因組DNA。過濾液經(jīng)70%乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件,過柱吸附RNA,經(jīng)過兩步快速洗滌去雜質(zhì),zui后RNA溶解于DEPC水中。DNA結(jié)合柱經(jīng)兩步快速洗滌后,zui后DNA溶解于Elution Buffer (10mM Tris,pH8.5)中。

     

    標(biāo)簽:   DNA\RNA共提取試劑盒  DNA提取試劑盒

     

     

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