上海遠慕生物詳細為您介紹葡聚糖凝膠G-10操作步驟，分離技巧及其他咨訊說明，本司所供應的葡聚糖凝膠系列產(chǎn)品有很多，包含有：葡聚糖凝膠LH-20，葡聚糖凝膠LH-60，葡聚糖凝膠G-15，葡聚糖凝膠G-25，葡聚糖凝膠G-50，葡聚糖凝膠G-75，葡聚糖凝膠G-100，葡聚糖凝膠G-150，葡聚糖凝膠G-200，更多產(chǎn)品請！
中文名：葡聚糖凝膠G-10
中文別名：交聯(lián)葡聚糖凝膠G-10；交聯(lián)右旋糖酐凝膠G-10
英文名：Sephadex G-10
供應商：上海遠慕
包裝：25g,100g,500g
PH：2～13
保存：RT
干顆粒直徑：40～120um
床體積毫升/克干分子篩：2～3ml/g
性狀：白色珠粒或粉末，屬親水性凝膠；性穩(wěn)定，不溶于水，弱酸和堿溶液，遇強酸能使糖苷鍵分解
葡聚糖凝膠G-10
葡聚糖凝膠G-10操作步驟：
1、乙醇浸泡在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小時；并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無鹽水洗去殘存的乙醇濾干。
2、無鹽水浸泡室溫下，在無鹽水中充分溶脹24小時，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹。
3、鹽酸浸泡在常溫下再用0.1MHCl浸泡12小時，間隙攪拌，濾干，水洗只中性。
4、裝柱將溶脹好的凝膠根據(jù)裝柱要求一次性置入柱內，注意保持濕態(tài)裝柱，并避免柱內產(chǎn)生氣泡或斷層。
5、平衡上樣前平衡層析柱至少3-5個柱體積直到記錄儀基線變得平穩(wěn)為止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值)。
6、上樣凝膠過濾的上樣量一般為5%的柱床體積，我們建議初次上樣控制在1-2%的床體積，視分離情況可以調整;脫鹽時上樣量可以達到20%的柱床體積；柱高的選擇也與分離要求相關，柱高控制在40-50cm以下，過高的凝膠層會引起較大的反壓，應當盡可能避免；難分離物質要有一定柱高和流速控制，脫鹽時高徑比為5：1即可。
7、洗脫方法可以用無鹽水，也可以采用上柱時的緩沖液洗脫;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脫或鹽梯度洗脫也可以*分離純化。
8、清洗每次用完之后，將柱子里的緩沖液置換為去離子水，然后用20%的乙醇封存。
9、在位清洗(CIP)凝膠使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床內沉淀的及頑固殘留的蛋白；方法是以40cm/h用0.1M氫氧化鈉反向洗四個柱體積，再以至少三個柱體積平衡緩沖液再生。
葡聚糖凝膠G-10分離技巧：
1、分離時流速不可太快，切切不可心急，所謂欲速則不達；接餾分時可開全速，節(jié)省時間。
2、柱子盡可能長，葡聚糖凝膠柱長的增加將極大地改善分離，所不要吝惜填料，寧可將填料全裝在一根大柱子中，不要將填料裝成幾根小柱。
3、餾分一定要接的細，可1/10，或1/20 個保留體積接成一餾分。
4、洗脫體積一般為2-3個保留體積，對特殊保留強的化合物，可洗脫5個保留體積。
5、鞣質成分死吸附嚴重，如不在乎填料者，可用SephadexLH20分鞣質。
6、葡聚糖凝膠對黃酮類成分的分離效果，方法很成型，有大量文獻參考。
7、填料反復使用，每次用完，一般可用甲醇將柱子洗干凈，然后用下一次分離的起步溶劑將甲醇替換出來，待用；暫時不用試可以水洗→含水醇洗(醇的濃度逐步遞增)→醇洗，zui后泡在醇中貯于磨口瓶中備用；如長期不用時，可在以上處理基礎上，減壓抽干，再用少量乙迷洗凈抽干，室溫充分揮散至無醚味后，60～80°C干燥后保存。
葡聚糖凝膠G-10說明：
葡聚糖凝膠有不同的粒度！超細級的葡聚糖凝膠是用于需要*分辨率的柱色譜和薄層色譜，粗級和中級的凝膠用于制備性色譜過程，可在較低的壓力下獲得較高的流速；另外，粗級也可用于批量工藝。
化學穩(wěn)定性葡聚糖凝膠不溶于一切溶劑(除非它被化學降解)；它在水，鹽溶液，堿和弱酸性溶液中都是穩(wěn)定的，在強酸中凝膠骨架的糖苷鍵被水解；長期接觸氧化劑將破壞凝膠，因而應避免使用。
物理穩(wěn)定性葡聚糖凝膠并不熔融，可以在濕態(tài)，中性PH進行滅菌；干態(tài)的凝膠加熱至120℃以上將開始焦糖化，葡聚糖凝膠的機械強度取決于交聯(lián)度。
G型的葡聚糖凝膠有各種不同的交聯(lián)度，因此它們的溶脹度和分級分離范圍也有所不同；葡聚糖凝膠的溶脹度基本上不因鹽和洗滌劑的存在而受影響。
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關鍵詞：，葡聚糖凝膠G-10
