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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用說明書
    點擊次數:2475 更新時間:2018-03-26

    谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用說明書由上海遠慕生物詳細介紹,本司現貨供應ELISA試劑盒,標準品對照品,動物血清,培養基,抗體,細胞株,瓊脂糖凝膠,葡聚糖凝膠,多肽,酶類,碳水化合物,生物分子,微生物,生化試劑,化學試劑,實驗耗材,染色液,其他試劑等,歡迎訂購!

     

    【谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B參數說明】

    中文名:谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B

    英文名:Glutathione Sepharose 4B 

    供應商:上海遠慕

    規格:10ml、50ml

    操作溫度:4-40℃

    結構成分:4%交聯瓊脂糖

    配基偶聯量:40μmol phenyl/ml 凝膠

    保存條件:4℃

    性狀:白色微球,凝膠狀,保存在20%酒精溶液中

    應用:疏水層析介質,適合含芳香族配體蛋白純化,特別適合單抗的純化等

    谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用說明

    谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用說明

     

    【谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用方法】 

    谷胱甘肽樹脂的處理:

    1、輕輕顛倒盛有谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂的容器,將樹脂混成勻漿。

    2、取部分勻漿放入15mL聚丙烯管(每100mL細菌培養物大約需要2mL勻漿)。

    3、4℃500g離心5分鐘,小心去掉上清。

    4、在樹脂中加入10倍柱床體積預冷的PBS,顛倒數次混勻,4℃500g離心5分鐘,小心去掉上清。

    5、每毫升樹脂加入1毫升冷的PBS,制成50%勻漿,顛倒數次,混合均勻,懸液冰上放置待用。

    制備細胞抽提物:

    1、每100毫升培養物的細胞沉淀重懸于4mLPBS緩沖液中。

    2、加入溶菌酶至終濃度為1mg/mL,冰上放置30分鐘。

    3、用針筒將10mL濃度為0.2%的TritonX-*行注入黏稠的細胞裂解物中,劇烈振動數次混勻;加入DNase和RNase至終濃度5ug/mL,4℃振動溫育10分鐘,4℃3000g離心30分鐘,去除不溶性細胞碎片,上清轉移到一只新管中,加入DTT至終濃度1mmol/L。

    純化融合蛋白:

    1、細胞裂解物與適量50%谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂勻漿混和,每100毫升細菌培養物加2mL樹脂,于室溫輕搖30min。

    2、混合物于4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    3、沉淀中加入10倍柱床體積的冷的PBS,顛倒離心管數次混勻,洗去未與樹脂結合的蛋白。

    4、4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    5、重復步驟11和12兩次。

    6、結合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脫液洗脫,也可用凝血酶、腸激酶或Xa因子切割,釋放靶蛋白。用谷胱甘肽洗脫融合蛋白:

    7、沉淀中加入1倍柱床體積的谷胱甘肽洗脫緩沖液,室溫輕輕攪動10min,洗脫樹脂小心去掉上清。

    8、每毫升樹脂加入1毫升冷的PBS,制成50%勻漿,顛倒數次,混合均勻,懸液冰上放置待用。制備細胞抽提物:

    9、每100毫升培養物的細胞沉淀重懸于4mLPBS緩沖液中。7.加入溶菌酶至終濃度為1mg/mL,冰上放置30分鐘。

    10、用針筒將10mL濃度為0.2%的TritonX-*行注入黏稠的細胞裂解物中,劇烈振動數次混勻。加入DNase和RNase至終濃度5ug/mL,4℃振動溫育10分鐘,4℃3000g離心30分鐘,去除不溶性細胞碎片,上清轉移到一只新管中,加入DTT至終濃度1mmol/L。

    純化融合蛋白:

    1、細胞裂解物與適量50%谷胱甘肽-瓊脂糖樹脂勻漿混和,每100毫升細菌培養物加2mL樹脂,于室溫輕搖30min。

    2、混合物于4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    3、沉淀中加入10倍柱床體積的冷的PBS,顛倒離心管數次混勻,洗去未與樹脂結合的蛋白。

    4、4℃以500g離心5分鐘,小心去掉上清并留樣少許進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。

    5、重復步驟11和12兩次。

    6、結合的GST融合蛋白可用谷胱甘肽洗脫液洗脫,也可用凝血酶、腸激酶或Xa因子切割,釋放靶蛋白。

    用谷胱甘肽洗脫融合蛋白: 

    1、沉淀中加入1倍柱床體積的谷胱甘肽洗脫緩沖液,室溫輕輕攪動10min,洗脫樹脂上結合的蛋白。

    2、4℃以500g離心5分鐘,上清(含洗脫的融合蛋白)移至新管中。

    3、重復步驟a和b兩次,合并3次上清。蛋白酶解從結合的GST融合蛋白上回收靶蛋白:

    4、在結合了融合蛋白的樹脂中加入凝血酶、腸激酶或Xa因子(根據融合蛋白中的位點選擇),每mL樹脂加入50單位溶于1mLPBS的蛋白酶。顛倒離心管數次混勻,室溫下振蕩2—16小時。用小規模實驗確定時間。19.4℃以500g離心5分鐘,上清小心移至新管中。(GST仍結合在樹脂上,而靶蛋白在上清中,蛋白酶也在上清中,仍需要分離)20.10%SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析每一步樣品的蛋白質組成。

    試劑配制:

    谷胱甘肽洗脫緩沖液:10mmol/L還原型谷胱甘肽,50mmol/LTris-Cl(pH8.0)

    相關試劑:

    PMSF(100mM)

    溶菌酶(100mg/mL)

    IPTG溶液(50mg/mL)

    1MTris-HCl(PH=8.0)

    SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

    His標簽純化樹脂(Ni-NTAResin)

    預染低分子量蛋白MARKER

    BCA蛋白濃度測定試劑盒

     

    【谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B說明】

    pGEX載體表達的外源蛋白與谷胱甘肽S-轉移酶融合,因此可以通過谷胱甘肽-瓊脂糖親和層析進行純化。GSTs是一類以谷胱甘肽(γ-谷氨酰半胱氨酰甘氨酸)作為底物,通過形成硫醇尿酸失活毒性小分子的酶。由于GST對底物的親和力是亞毫摩爾級的,因此谷胱甘肽固化于瓊脂糖形成的親和層析樹脂對GST及其融合蛋白的純化效率很高??梢杂煤坞x谷胱甘肽的緩沖液洗脫結合GST融合蛋白;樹脂用3mol/LNaCl的緩沖液再生;谷胱甘肽瓊脂糖對GST融合蛋白的結合能力很強(每毫升柱床體積的樹脂能結合8毫克融合蛋白)。

     

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