胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B由上海遠(yuǎn)慕生物現(xiàn)貨供應(yīng)，本司供應(yīng)的瓊脂糖凝膠產(chǎn)品非常多，主要有：精氨酸-瓊脂糖凝膠 4B ，羧基-瓊脂糖凝膠 4B，苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF ，肝素-瓊脂糖凝膠 H.P. ，谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B，藍(lán)色-瓊脂糖凝膠 CL-6B ，苯基-瓊脂糖凝膠 6FF，丁基-瓊脂糖凝膠 4FF ，更多系列請(qǐng)!
【胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B參數(shù)說明】
中文名：胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B
英文名：Trypsin Sepharose 4B
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
凝膠類型：疏水層析填料
粒徑： 45-165μm
工作PH值：3-12
操作溫度：4-40℃
結(jié)構(gòu)成分：4%交聯(lián)瓊脂糖
包裝：25毫升/瓶，100毫升/瓶
配基偶聯(lián)量：40μmol phenyl/ml 凝膠
保存條件：4℃
性狀：白色微球，凝膠狀，保存在20%酒精溶液中
應(yīng)用：疏水層析介質(zhì)，適合含芳香族配體蛋白純化，特別適合單抗的純化等
【胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B】參數(shù)說明_操作步驟_分離技巧
【胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B操作步驟】
1、裝柱
凝膠過濾介質(zhì)的使用對(duì)裝柱的要求較高，為了保證分離效果，一般通過柱子上加一個(gè)裝柱器來使分離柱裝滿凝膠，或采用帶有軸向加壓裝置的柱子。凝膠柱床一般高于60cm。裝柱效果可用染料或丙酮-水溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。
以下過程為通用介質(zhì)裝填過程。若為帶有軸向加壓裝置的柱子，可在柱床穩(wěn)定后將柱床壓緊，接好管路。
讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制緩沖液。凝膠層析上樣、平衡和洗脫只用一種低鹽濃度的緩沖液。
選擇一根一定直徑的柱子，長約30~60cm,根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠(約為柱床體積的1.15倍)，清洗掉20%乙醇，抽干，用緩沖液(按凝膠：緩沖液=3：1的比例)配成勻漿。不要?jiǎng)×覕噭?dòng)，以免攪壞微球。
將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜)，務(wù)必使底端無氣泡。
用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口，使凝膠在柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
打開蠕動(dòng)泵，讓緩沖液緩慢流過，使柱床穩(wěn)定。
用一個(gè)裝柱器輔助裝柱。裝完后柱床上端輕輕刮平，上好柱頭。
2、平衡
讓緩沖液以一定流速流過柱子，到流出液電導(dǎo)和pH不變。
3、上樣
樣品用緩沖液配制，渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。含鹽量過大、濃度過小的樣品要先做處理，再上樣。
介質(zhì)對(duì)樣品組分的分離是按組分分子量大小進(jìn)行的，分子量大的先流出來。
上樣體積約為柱體積的1~2%，越小分離越好。
4、洗脫
用緩沖液洗脫，洗脫中保持流速、緩沖液組成不變。
5、再生
一般用緩沖液洗到平衡，可再次使用。
6、注意
在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，始終要避免柱子流干氣泡進(jìn)入。
【胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B分離技巧】
1、 分離時(shí)流速不可太快，切切不可心急，所謂欲速則不達(dá);接餾分時(shí)可開全速，節(jié)省時(shí)間。
2、柱子盡可能長，葡聚糖凝膠柱長的增加將極大地改善分離，所不要吝惜填料，寧可將填料全裝在一根大柱子中，不要將填料裝成幾根小柱。所謂集中優(yōu)勢兵力，打擊敵人。
3、餾分一定要接的細(xì)，可1/10，或1/20 個(gè)保留體積接成一餾分。
4、 洗脫體積一般為2-3個(gè)保留體積，對(duì)特殊保留強(qiáng)的化合物，可洗脫5個(gè)保留體積。
5、鞣質(zhì)成分死吸附嚴(yán)重，如不在乎填料者，可用Sephadex LH20 分鞣質(zhì)
6、葡聚糖凝膠對(duì)黃酮類成分的分離效果，方法很成型，有大量文獻(xiàn)參考。
7、填料反復(fù)使用，每次用完，一般可用甲醇將柱子洗干凈，然后用下一次分離的起步溶劑將甲醇替換出來，待用。暫時(shí)不用試可以水洗→含水醇洗(醇的濃度逐步遞增)→醇洗，zui后泡在醇中貯于磨口瓶中備用。如長期不用時(shí)，可在以上處理基礎(chǔ)上，減壓抽干，再用少量乙迷洗凈抽干，室溫充分揮散至無醚味后，60～80°C干燥后保存。
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