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    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF】參數(shù)說明_化學(xué)性質(zhì)_操作步驟
    點(diǎn)擊次數(shù):4275 更新時間:2018-03-28

    上海遠(yuǎn)慕生物現(xiàn)貨供應(yīng)苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF,詳細(xì)為您講述產(chǎn)品相關(guān)咨訊,本司所銷售的產(chǎn)品有:ELISA試劑盒,培養(yǎng)基,動物血清,標(biāo)準(zhǔn)品對照品,抗體,生化試劑,溶液,化學(xué)試劑,實(shí)驗(yàn)耗材,生物分子,酶類,碳水化合物,細(xì)胞培養(yǎng)及其他系列等,價格便宜,品種齊全,歡迎訂購!

     

    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF參數(shù)說明】

    中文名:苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF

    英文名:Benzamidine Sepharose 4FF

    供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

    基質(zhì):4%交聯(lián)瓊脂糖

    形狀:球形

    粒徑:45~165 μm

    耐壓:0.3MPa

    耐熱:120℃,pH7,水中20min

    zui高流速:250cm/h

    排阻極限:60000~20×106 (球蛋白)

    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF】參數(shù)說明_化學(xué)性質(zhì)_操作步驟

    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF】參數(shù)說明_化學(xué)性質(zhì)_操作步驟

     

    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF化學(xué)性質(zhì)】

    外觀:本品為乳白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。

    保存:產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~25℃(保存溶液為20% 乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方;不能冷凍,用過的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。

    保質(zhì)期:暫定5年。

    應(yīng)用:本產(chǎn)品為傳統(tǒng)的瓊脂糖介質(zhì),具有非特異性吸附低,回收率高,可多次重復(fù)使用等特點(diǎn),用于分子量差異大、對分辨率要求不高的樣品的凝膠色譜純化。

    用途:生化研究;巨大分子病毒、疫苗的分離。

    化學(xué)穩(wěn)定性:以下溶液中40℃下穩(wěn)定;2mol/L NaOH;70%EtOH;30%異丙醇;30%乙腈;1%SDS;6mol/L鹽酸胍;8mol/L尿素。

    性狀:含20%乙醇,底部為乳白色膠體。高度偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠,大大加強(qiáng)了機(jī)械性能,快流速;經(jīng)去電核處理,非特異性吸附極低,樣品回收率高;*的化學(xué)穩(wěn)定性,可用多種促溶劑、有機(jī)溶劑操作和1-2M NaOH在位清洗。

     

    【苯甲脒-瓊脂糖凝膠 4FF操作步驟】

    1.裝柱:

    a、讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫;配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。

    b、根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。

    c、將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無氣泡。

    d、用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡;打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。

    e、打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時流速的1.33倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定;用2~3柱體積的緩沖液平衡柱子。

    2.平衡:

    讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變;平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。

    3.上樣:

    a、樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。

    b、一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。

    c、介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強(qiáng)度和溫度;鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強(qiáng),介質(zhì)對組分吸附牢。

    4.洗脫:

    疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫;加表面活性劑或有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫;zui常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS。

    5.再生:

    一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用;若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。

    6.在位清洗:

    a、對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2MNacl去除。

    b、對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1MNaOH去除。

    c、對強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡;清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。

    7.去熱源:

    用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時或用0.1M的氫氧化鈉24小時;或用以下方法步驟去除:

    a、2倍柱體積的70%乙醇;

    b、2倍柱體積50mMTris-HclpH7.5;

    c、1倍柱體積4M尿素;

    d、3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1MNaCl;上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。

    8.消毒:

    用0.5~1MNaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。

     

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    谷胱甘肽-瓊脂糖凝膠 4B使用說明書

     

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