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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理
    點擊次數:940 更新時間:2018-05-15

    上海遠慕生物詳細講述人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理,操作步驟,信息說明及其他咨訊 ,本司所供應的品種有很多,包含ELISA試劑盒,生化試劑,動物血清,培養(yǎng)基,抗體,標準品,對照品,抗原,實驗耗材,染色液,溶液,緩沖液,化學試劑及其他試劑等,歡迎訂購!

    人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理

    人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒樣本處理

     

    【信息說明】

    中文名:人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒

    中文別名:人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA Kit

    供應商:上海遠慕

    規(guī)格:48t/96t

    保存:2~8℃

    有效期:6個月

    檢測方法:雙抗夾心法

    產地:國產/進口

    檢測樣本:血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

    產品用途:僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷

    試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

    ELISA試劑盒檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。

     

    【樣本處理】

    1、胃液、唾液、尿液的采集方式一般現采現用,胃液、唾液的采集時間是空腹采集,一般隔夜尿不采集;
    2、采集血清時,一般要加入總體積1%的抗凝劑,采集后先室溫或4℃靜置半小時后,800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
    3、組織提取液、肺泡灌洗液等,采集后離心分離,800-1000rmpx5min,取上清,-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
    4、采集血漿時一般不加抗凝劑,采集后立即離心800-1000rmpx5min分離,取上清,-20℃或4℃保存?zhèn)溆茫?/span>
    5、不貼壁細胞(分泌性蛋白),將培養(yǎng)基和細胞轉移至10ml離心管,500-800rmpx10min,吸取上清至另一10ml離心管中,10000rmpx10min,-20℃或4℃保存,作為標本進行檢測,如有需要可進行透析或純化處理。

     

    【性能特點】

    1、專一性強。抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

    2、靈敏度高。由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。

    3、樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。

    4、結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可以用分光光度計進行比色測定,還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發(fā)生改變,從而引起被檢測物的顯示。

    5、可以定量測定。溶液中的抗原物質,應用酶免吸附技術進行比色測定,依據光密度值的變化,可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

    6、可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測,免疫酶技術都能在較短時間內完成。

    7、儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說,不需要熒光顯微鏡,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實驗室及生產應用單位均易購置。

     

    【操作步驟】

    1、加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2、棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

    3、棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

    4、每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

    5、棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

    6、每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。

    7、每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

    8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

    9、實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

     

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