Q1: 熒光素的純度對實驗有成影響嗎？
A：有影響。99%以上的純度較好。
Q2: 甲蟲熒光素和螢火蟲熒光素之間有區(qū)別嗎？
A：二者之間沒有區(qū)別。
Q3: 如何溶解熒光素，其溶液穩(wěn)定嗎？
A：熒光素鉀鹽在水中的溶解度為60 mg/ml，熒光素鈉鹽溶解度為100 mg/ml。熒光素游離酸是不溶于水的，但是在甲醇中的溶解度為10 mg/ml，在DMSO中溶解度為50 mg/ml。
熒光素鈉鹽和鉀鹽的水溶液短期內(nèi)存放于-80℃，對實驗效果沒有明顯影響。有實驗證明，將熒光素溶解于脫氧中的水中會更穩(wěn)定些。
對于一些較為敏感的試驗，為了控制試驗中的可變因素，較推薦新鮮配置的反應液 。例如，低濃度的熒光素酶或者并非適的反應條件是需要高質(zhì)量的底物才能進行反應 。
Q4: 熒光素鈉鹽和熒光素鉀鹽有什么區(qū)別？
A：目前的研究沒有發(fā)現(xiàn)二者在使用效果上的區(qū)別，僅在物理特征上有些小的差別，如熒光素鈉鹽溶解度會高于熒光素鉀鹽。但是在體內(nèi)實驗研究中，有更多的研究者傾向于選擇熒光素鉀鹽，據(jù)不*統(tǒng)計，選用鉀鹽的使用人是鈉鹽使用人的3倍。
Q5: 熒光素鈉鹽，熒光素鉀鹽，和熒光素游離酸之間有什么區(qū)別？
A：游離酸不溶于水，在甲醇中的溶解度為10 mg/ml，在DMSO中溶解度為50 mg/ml，同樣可用NaOH，KOH弱堿去調(diào)節(jié)溶液的PH值。熒光素的鈉鹽或者鉀鹽在使用過程中會更方便，尤其是在體內(nèi)成像實驗中，因其能夠溶解在水中，反應毒性也會更小些。
Q6: 為什么溶解熒光素鈉鹽或者鉀鹽的時候需用不含Ca2+或?Mg2+離子的PBS，有無別的鹽溶液可用來溶解熒光素？
A：PBS，或者其他的磷酸鹽緩沖液，或DPBS，常用來進行生物學研究或者細胞相關研究。PBS/DPBS為等滲溶液，PH為7.2-7.6之間。DPBS和PBS之間無差別，只是通常情況下，DPBS是不含鈣鎂離子。鈣鎂離子可能會抑制某些蛋白酶的活性。此外Mg2+是催化熒光氧化的重要因素，Ca2+是和腔腸素氧化有關的離子。其他的鹽溶液也可用來溶解熒光素，但要避免溶液中的陽離對實驗造成影響。
Q7: 熒光素酶的發(fā)光特性？
A：熒光素腹腔注射老鼠后約1 min后，能夠表達熒光素酶的細胞開始發(fā)光，10 min后強度達到穩(wěn)定的高點，在gao點持續(xù)約20-30 min后開始衰減，約3 h后熒光素排除，發(fā)光全部消失，hao的檢測時間是在注射后15-35 min內(nèi)。其動力學曲線如下圖：
Q8: 怎么將熒光素注入小鼠體內(nèi)，注射方法之間的區(qū)別是什么？
A：熒光素可通過腹腔注射或尾部靜脈注射注入小鼠體內(nèi)。約1 min可擴散到小鼠全身。大部分情況下使用熒光素濃度為150 mg/kg。對于20 g的小鼠約使用3 mg的熒光素即可。對于腹腔注射來講，擴散較慢，開始發(fā)光較慢，持續(xù)發(fā)光時間較長。對于熒光素的尾部靜脈注射，擴散快，開始發(fā)光快，但發(fā)光持續(xù)時間較短。
Q9: 熒光素底物可以透過血腦屏障嗎？
A：熒光素底物約280道爾頓，熒光素的水溶性和脂溶性都非常好，很容易穿透細胞膜和血腦屏障。
Q10: 熒光素酶的表達穩(wěn)定性如何？
A：通過穩(wěn)定篩選等過程，熒光素酶基因是能夠插到細胞染色體內(nèi)的。當細胞進行分裂、轉(zhuǎn)移、分化時，熒光素酶也得到持續(xù)穩(wěn)定的表達，熒光素酶的半衰期約為3 h，故只有活細胞才能持續(xù)表達熒光素酶。
