一.組織RNA提取
1.最好新鮮組織，這樣RNA提取的效果比較好，這是肯定的。
2. 如果不是新鮮的（最好在半年之內(nèi)，-80℃或者液氮中凍存的）組織，注意不要反復(fù)凍融，從冰凍狀態(tài)拿到0-4℃，注意不要拿到常溫，待組織解凍后，用 DEPC泡過的剪刀剪一小塊組織，稱重后，放到預(yù)冷的勻漿器中，然后加入一定量的TRIZOL試劑，然后勻漿。
注意：速度不要太快，要?jiǎng)蛞粫?huì)挺一會(huì)，否則由于摩擦產(chǎn)熱，RNA遇熱會(huì)加速降解。如果一次做多個(gè)標(biāo)本的RNA提取，也要這樣做，更不能急。后面的步驟和細(xì)胞RNA提取一樣。
二.培養(yǎng)細(xì)胞的RNA提取
1.貼壁細(xì)胞，需要先用胰yi酶消化后，然后收集到離心管中，離心，去上清，然后用PBS多洗2-3次，以去除多余的胰yi酶。
懸浮細(xì)胞，直接用吸管或者加樣槍吹打評(píng)壁，以使細(xì)胞基本可以被吹下來(lái)。然后離心去上清，不需要用PBS洗。
2.然后將少量細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的DEPC泡過的1.5毫升EP管中，然后加入一定量的TRIZOL(細(xì)胞多的話加1毫升，細(xì)胞少的話加0.5毫升就可以)，然后用槍頭吹打混勻5-10分鐘。（如果有時(shí)間就繼續(xù)往下做，如果沒有時(shí)間，可以把加了TRIZOL后的細(xì)胞裂解液凍存到-80℃，用的時(shí)候提取和新的提取的效果一樣。）在冰上操作。
3.上面的混勻5-10 分鐘，基本可以使細(xì)胞裂解，然后可以進(jìn)行下面的步驟，詳細(xì)的步驟我就不介紹了。
注意事項(xiàng)：
1.一定要注意冰上操作，低溫離心。
2.戴口罩和勤換手套，去任何東西都要帶著手套去取。
3.每次去器材的時(shí)候都要用鑷子去夾，鑷子要在酒精燈上燒一下。
4.所有的器材都要經(jīng)過DEPC浸泡后高壓后才可以使用，所需要的氯仿，酒精，異丙醇等都保證沒有被RNA 酶污染，不能用沒有泡過DEPC的槍頭去提取液體，一定要用DEPC浸泡過的槍頭去吸，如果發(fā)現(xiàn)試劑有可能被污染了，要立即更換。
5. 吸取上清一定不要吸到中間層的蛋白，如果吸到蛋白一定要重新用氯仿抽提，因?yàn)椋降牡鞍缀芸赡軙?huì)對(duì)RNA產(chǎn)生降解作用。一定要少吸，不要貪多，RNA提取不要求量，更多的要求質(zhì)。
6.最后用75%的酒精洗一次就可以，盡量減少RNA提取時(shí)間。
7.最后一步，用 DEPC水溶解RNA，不要用太多的體積，以保證RNA的濃度。
8.提取完后，電泳觀察結(jié)果，如果上面的兩條帶都比較清楚的話，說明RNA提取的不錯(cuò)，可以一次多逆轉(zhuǎn)錄幾管，不要把RNA凍存，以后在逆轉(zhuǎn)錄的效果不好。
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