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  • 上海遠慕生物科技有限公司

    產品名稱:人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒免費代測

    產品型號:

    產品報價:985

    產品特點:人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒免費代測由上海遠慕生物有限公司專業提供,另外生物試劑,單抗多抗抗體,各種 二抗,別名:人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB) ELISA kit,樣本:血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法, 樣品類型:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液。

    人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒免費代測的詳細資料:

        上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,專業提供人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒免費代測服務,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!

     

        產品中文名:人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒

     

        別名:人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB) ELISA kit

     

        貨號:YM-S0100

     

        樣本:血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。

     

        預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

     

        檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法

     

        樣品類型:標本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血漿。每個標本量收集體積=100ul×檢測種類。取材前須向銷售人員索要說明書。

     

        樣品采集:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

     

        產品范圍:人、小鼠、大鼠、豬、兔、其它動物細胞因子;細胞凋亡、活性多肽、自身抗體 、血栓與止血、骨代謝、肝纖維化、腫瘤、激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒。

     

     

            

     

     

       人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒免費代測 操作步驟

     

        1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

     

        2. 設置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

     

        3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;

     

        4. 隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

     

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

     

        6. 所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

     

        7. 所有孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

     

     

        樣本儲存:

     

        收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

     

        ELISA試劑盒使用方法:

     

        1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

     

        2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

     

        3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

     

        4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

     

        5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

     

        6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。

     

        7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

     

        8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

     

        9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

     

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